BRD-6929
| Code | Size | Price |
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| TAR-T10603-1mg | 1mg | £96.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10603-5mg | 5mg | £128.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10603-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £134.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10603-10mg | 10mg | £182.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10603-25mg | 25mg | £309.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10603-50mg | 50mg | £502.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10603-100mg | 100mg | £693.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
BRD-6929 is a selective, brain-penetrant HDAC1 and HDAC2 inhibitor (IC50: ?1 and 8 nM). BRD-6929 (Cpd-60) shows high-affinity to HDAC1 and HDAC2 (Kis: 0.2 and 1.5 nM) [2]. BRD-6929 potentiates the efficacy of gnidimacrin (a PKC Agonist) against latent HIV-1. BRD-6929 can be used for mood-related behavioral model research[3].
CAS:
849234-64-6
Formula:
C19H17N3O2S
Molecular Weight:
351.42
Pathway:
Proteases/Proteasome; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
Purity:
0.9954
SMILES:
CC(=O)Nc1ccc(cc1)C(=O)Nc1cc(ccc1N)-c1cccs1
Target:
HIV Protease; HDAC
References
1. Li-Huei Tsai, et al. Inhibition of hdac2 to promote memory. patent/US20120101147
2. Schroeder FA, et al. A selective HDAC 1/2 inhibitor modulates chromatin and gene expression in brain and altersmouse behavior in two mood-related tests. PLoS One. 2013 Aug 14;8(8):e71323.
3. Huang L, et al. Elimination of HIV-1 Latently Infected Cells by Gnidimacrin and a Selective HDAC Inhibitor. ACS Med Chem Lett. 2018 Feb 6;9(3):268-273.