Ca2+ channel agonist 1
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TAR-T10659-1mg | 1mg | £201.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T10659-5mg | 5mg | £349.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T10659-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £377.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T10659-10mg | 10mg | £470.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T10659-25mg | 25mg | £707.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T10659-50mg | 50mg | £978.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T10659-100mg | 100mg | £1,291.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T10659-500mg | 500mg | £2,456.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Ca2+ channel agonist 1 is an agonist of N-type Ca2+ channel and an inhibitor of Cdk2 (EC50s: 14.23 μM and 3.34 μM) and is used as a potential treatment for motor nerve terminal dysfunction.
CAS:
1402821-24-2
Formula:
C19H26N6O
Molecular Weight:
354.458
Pathway:
Membrane transporter/Ion channel; Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism
Purity:
0.9821
SMILES:
CCCn1cnc2c(NCc3ccccc3)nc(N[C@H](CC)CO)nc12
Target:
Calcium Channel; CDK
References
1. Liang M, et al. Synthesis and biological evaluation of a selective N- and p/q-type calcium channel agonist. ACS Med Chem Lett. 2012 Oct 1;3(12):985-990.