Giredestrant
| Code | Size | Price |
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| TAR-T11399-1mg | 1mg | £206.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T11399-2mg | 2mg | £258.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T11399-5mg | 5mg | £303.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T11399-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £337.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T11399-10mg | 10mg | £442.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T11399-25mg | 25mg | £771.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T11399-50mg | 50mg | £1,187.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T11399-100mg | 100mg | £1,821.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T11399-200mg | 200mg | £2,456.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Giredestrant potently competes with estradiol for binding and induces a conformational change within the ER ligand binding domain. Giredestrant has anti-tumor activity. Giredestrant, a non-steroidal ER ligand, is an orally active and selective estrogen receptor (ER) antagonist.
CAS:
1953133-47-5
Formula:
C27H31F5N4O
Molecular Weight:
522.564
Pathway:
Endocrinology/Hormones
Purity:
0.9896
SMILES:
C[C@@H]1Cc2c([nH]c3ccccc23)[C@H](N1CC(F)(F)CO)c1c(F)cc(NC2CN(CCCF)C2)cc1F
Target:
Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor
References
1. C Metcalfe, et al. Abstract P5-04-07: GDC-9545: A novel ER antagonist and clinical candidate that combines desirable mechanistic and pre-clinical DMPK attributes