JNJ-37822681 dihydrochloride
| Code | Size | Price |
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| TAR-T11722-1mg | 1mg | £115.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T11722-5mg | 5mg | £164.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T11722-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £184.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T11722-10mg | 10mg | £201.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T11722-25mg | 25mg | £287.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T11722-50mg | 50mg | £390.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T11722-100mg | 100mg | £547.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
JNJ-37822681 dihydrochloride is a novel, highly selective dopamine D? receptor antagonist characterized by a rapid dissociation rate from the dopamine D? receptor. JNJ-37822681 dihydrochloride shows a moderate binding affinity for the dopamine D2L receptor with a Ki of 158 nM.
CAS:
2108806-02-4
Formula:
C17H19Cl2F5N4
Molecular Weight:
445.26
Pathway:
Neuroscience; GPCR/G Protein
Purity:
0.98
SMILES:
Cl.Cl.Fc1ccc(CN2CCC(CC2)Nc2ccc(nn2)C(F)(F)F)cc1F
Target:
Dopamine Receptor
References
1. Langlois X, et al. Pharmacology of JNJ-37822681, a specific and fast-dissociating D2 antagonist for the treatment of schizophrenia. J Pharmacol Exp Ther. 2012 Jul;342(1):91-105.
2. de Waal EJ,et al. Differential responses to JNJ-37822681, a specific and fast dissociating dopamine D2 receptor antagonist, in cynomolgus monkey and Sprague-Dawley rat general toxicology studies: clinical observations, prolactin levels, mammary histopathology findings and toxicokinetics. J Appl Toxicol. 2014 Sep;34(9):974-92.
3. Daly EJ, et al. Metabolic and body mass parameters after treatment with JNJ-37822681, a novel fast-dissociating D2 receptor antagonist, vs olanzapine in patients with schizophrenia. Ann Clin Psychiatry. 2013 Aug;25(3):173-83.
4. Hoeben E, et al. Population pharmacokinetics of JNJ-37822681, a selective fast-dissociating dopamine D?-receptor antagonist, in healthy subjects and subjects with schizophrenia and dose selection based on simulated D?-receptor occupancy. Clin Pharmacokinet. 2013 Nov;52(11):1005-15.