CDK9 inhibitor HH1
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TAR-T118066-1mg | 1mg | £102.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T118066-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £136.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T118066-5mg | 5mg | £138.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T118066-10mg | 10mg | £164.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T118066-25mg | 25mg | £221.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T118066-50mg | 50mg | £290.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T118066-100mg | 100mg | £389.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T118066-500mg | 500mg | £830.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
CDK9 inhibitor HH1 is an inhibitor of the human CDK2-cyclin A2 complex with an IC50 value of 2 μM.
CAS:
204188-41-0
Formula:
C13H15N3OS
Molecular Weight:
261.34
Pathway:
Cell Cycle/Checkpoint
Purity:
0.9797
SMILES:
O=C(C=1C=CC=CC1)C=2SC(=NC2N)NC(C)C
Target:
CDK
References
1. Schonbrunn E, et al. Development of highly potent and selective diaminothiazole inhibitors of cyclin-dependent kinases. J Med Chem. 2013 May 23;56(10):3768-82.