MBM-55S
Code | Size | Price |
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TAR-T11961-1mg | 1mg | £227.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T11961-2mg | 2mg | £306.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T11961-5mg | 5mg | £431.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T11961-10mg | 10mg | £600.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T11961-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £603.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T11961-25mg | 25mg | £863.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T11961-50mg | 50mg | £1,187.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T11961-100mg | 100mg | £1,581.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T11961-500mg | 500mg | £3,107.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
MBM-55S is an effective inhibitor of Nek2 with an IC50 of 1 nM. MBM-55S indecus cell cycle arrest and apoptosis thereby inhibiting the proliferation of cancer cells. MBM-55S shows antitumor activities.
CAS:
2083624-07-9
Formula:
C36H39FN6O10
Molecular Weight:
734.73
Pathway:
PI3K/Akt/mTOR signaling; Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors; Stem Cells; MAPK; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Chromatin/Epigenetic
Purity:
0.98
SMILES:
O=C(CCC(O)=O)O.O=C(C1=C(OCC2=CC(F)=CC=C2)C=C(C3=CN=C4C=C(C5=CN(CCN(C)C)N=C5)C=CN43)C=C1)N.O=C(CCC(O)=O)O
Target:
GSK-3; MAPK; Akt; Bcr-Abl; CDK; S6 Kinase; Aurora Kinase
References
1. Xi JB, et al. Structure-based design and synthesis of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives as novel and potent Nek2 inhibitors with in vitro and in vivo antitumor activities. Eur J Med Chem. 2017 Jan 27;126:1083-1106.