PROTAC Mcl1 degrader-1
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| TAR-T11975-100mg | 100mg | Enquire | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T11975-50mg | 50mg | Enquire | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T11975-1mg | 1mg | £437.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T11975-5mg | 5mg | £724.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T11975-10mg | 10mg | £1,066.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
PROTAC Mcl1 degrader-1 induces the ubiquitination and proteasomal degradation of Mcl-1 by introducing the E3 ligase cereblon (CRBN)-binding ligand pomalidomide to Mcl-1 inhibitor S1-6 with μM-range affinity. PROTAC Mcl1 degrader-1, a proteolysis targeting chimera (PROTAC), is a potently and selectively Mcl-1 inhibitor with an IC50 of 0.78 μM.
CAS:
2163793-38-0
Formula:
C45H45BrN6O8S
Molecular Weight:
909.85
Pathway:
Apoptosis
Purity:
0.98
SMILES:
Brc1ccc(Sc2ccc3C(=O)N(CCNC(=O)CCCCC(=O)NCCCCCCNc4cccc5C(=O)N(C6CCC(=O)NC6=O)C(=O)c45)C(=O)c4cccc2c34)cc1
Target:
BCL
References
1. Wang Z, et al. Proteolysis Targeting Chimeras for the Selective Degradation of Mcl-1/Bcl-2 Derived from Nonselective Target Binding Ligands. J Med Chem. 2019 Aug 21.