CCR2 antagonist 4
| Code | Size | Price |
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| TAR-T13114-1mg | 1mg | £132.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T13114-5mg | 5mg | £221.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T13114-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £230.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T13114-10mg | 10mg | £294.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T13114-25mg | 25mg | £447.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T13114-50mg | 50mg | £614.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T13114-100mg | 100mg | £828.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T13114-500mg | 500mg | £1,581.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
CCR2 antagonist 4 is a potent and specific antagonist of CCR2(IC50s of 180 nM), and potently inhibits MCP-1-induced chemotaxis(IC50 of 24 nM).
CAS:
226226-39-7
Formula:
C21H21ClF3N3O2
Molecular Weight:
439.86
Pathway:
Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
Purity:
0.98
SMILES:
FC(F)(F)c1cccc(c1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]1CCN(Cc2ccc(Cl)cc2)C1
Target:
CCR
References
1. Moree WJ, et al. Potent antagonists of the CCR2b receptor. Part 3: SAR of the (R)-3-aminopyrrolidine series. Bioorg Med Chem Lett. 2008 Mar 15;18(6):1869-73.
2. Hall SE, et al. Elucidation of binding sites of dual antagonists in the human chemokine receptors CCR2 and CCR5. Mol Pharmacol. 2009 Jun;75(6):1325-36.
3. Calin M, et al. VCAM-1 directed target-sensitive liposomes carrying CCR2 antagonists bind to activated endothelium and reduce adhesion and transmigration of monocytes. Eur J Pharm Biopharm. 2015 Jan;89:18-29.