TG 100572 Hydrochloride
| Code | Size | Price |
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| TAR-T13156L-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £267.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T13156L-10mg | 10mg | £371.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T13156L-50mg | 50mg | £1,251.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
TG 100572 Hydrochloride is a inhibitor of multi-targeted kinase which inhibits receptor tyrosine kinases and Src kinases(IC50s of 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0.5, 6, 0.1, 0.4, 1, 0.2 nM for VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, Yes, respectively).
CAS:
867331-64-4
Formula:
C26H27Cl2N5O2
Molecular Weight:
512.44
Pathway:
Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Purity:
0.98
SMILES:
Cl.Cc1cc(cc2nnc(Nc3ccc(OCCN4CCCC4)cc3)nc12)-c1cc(O)ccc1Cl
Target:
VEGFR; FGFR; PDGFR; Src
References
1. Doukas J, et al. Topical administration of a multi-targeted kinase inhibitor suppresses choroidal neovascularization and retinal edema. J Cell Physiol. 2008 Jul;216(1):29-37.
2. Palanki MS, et al. Development of prodrug 4-chloro-3-(5-methyl-3-{[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]amino}-1,2,4-benzotriazin-7-yl)phenyl benzoate (TG100801): a topically administered therapeutic candidate in clinical trials for the treatment of age-related macular degeneration. J Med Chem. 2008 Mar 27;51(6):1546-59.