WAY-213613 hydrochloride
| Code | Size | Price |
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| TAR-T13330-1mg | 1mg | £148.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T13330-5mg | 5mg | £254.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T13330-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £284.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T13330-10mg | 10mg | £343.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T13330-25mg | 25mg | £533.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T13330-50mg | 50mg | £734.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T13330-100mg | 100mg | £978.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T13330-200mg | 200mg | £1,299.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T13330-500mg | 500mg | £1,910.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
WAY-213613 hydrochloride is a selective nonsubstrate reuptake GLT-1/EAAT2 inhibitor (IC50: 85 nM, EAAT2). WAY-213613 hydrochloride displays 59- and 44-fold selectivity over EAAT1 and EAAT3 (IC50s are 5 and 3.8 μM, respectively). WAY-213613 hydrochloride shows no activity at ionotropic and metabotropic glutamate receptors. It is a potential tool for the elucidation of EAAT2 function[1][2].
CAS:
2450268-84-3
Formula:
C16H14BrClF2N2O4
Molecular Weight:
451.65
Pathway:
Metabolism
Purity:
0.992
SMILES:
BrC(C=C(F)C(F)=C1)=C1OC2=CC=C(NC(C[C@H](N)C(O)=O)=O)C=C2.Cl
Target:
transporter
References
1. Dunlop J, et al. Characterization of novel aryl-ether, biaryl, and fluorene aspartic acid and diaminopropionic acid analogs as potent inhibitors of the high-affinity glutamate transporter EAATMol Pharmacol. 2005 Oct;68(4):974-8Epub 2005 Jul 13.
2. Simmons DA, et al. A small molecule p75NTR ligand, LM11A-31, reverses cholinergic neurite dystrophy in Alzheimer's disease mouse models with mid- to late-stage disease progression. PLoS One. 2014 Aug 25;9(8):e102136.