AZ10606120 dihydrochloride
| Code | Size | Price |
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| TAR-T14366-1mg | 1mg | £119.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T14366-5mg | 5mg | £189.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T14366-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £201.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T14366-10mg | 10mg | £262.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T14366-25mg | 25mg | £454.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T14366-50mg | 50mg | £623.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
AZ10606120 dihydrochloride has anti-depressant effects and reduces tumour growth[1]. AZ10606120 dihydrochloride is a selective, high affinity antagonist for P2X7 receptor (P2X7R) at human and rat with an IC50 of ~10 nM and it is little or no effect at other P2XR subtypes.
CAS:
607378-18-7
Formula:
C25H36Cl2N4O2
Molecular Weight:
495.49
Pathway:
Neuroscience; Membrane transporter/Ion channel
Purity:
0.9949
SMILES:
Cl.Cl.OCCNCCNc1ccc2c(NC(=O)CC34CC5CC(CC(C5)C3)C4)cccc2n1
Target:
P2X Receptor
References
1. Allsopp RC, et al. Unique residues in the ATP gated human P2X7 receptor define a novel allosteric binding pocket for the selective antagonist AZ10606120. Sci Rep. 2017 Apr 7;7(1):725.