CR4056
Code | Size | Price |
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TAR-T15010-1mg | 1mg | £227.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T15010-5mg | 5mg | £422.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T15010-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £429.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T15010-10mg | 10mg | £589.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T15010-25mg | 25mg | £863.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T15010-50mg | 50mg | £1,179.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T15010-100mg | 100mg | £1,564.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T15010-500mg | 500mg | £3,058.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
CR4056 is a selective inhibitor of MAO-A with IC50 of 202.7 nM and a ligand of I2-imidazoline receptor with IC50 of 596 nM.
CAS:
1004997-71-0
Formula:
C17H12N4
Molecular Weight:
272.311
Pathway:
Neuroscience; Metabolism
Purity:
0.98
SMILES:
c1cn(cn1)-c1ccc2nc(ncc2c1)-c1ccccc1
Target:
MAO; Imidazoline Receptor
References
1. Meregalli C, et al. CR4056, a new analgesic I2 ligand, is highly effective against bortezomib-induced painful neuropathy in rats. J Pain Res. 2012;5:151-67.
2. Ferrari F, et al. Analgesic efficacy of CR4056, a novel imidazoline-2 receptor ligand, in rat models of inflammatory and neuropathic pain. J Pain Res. 2011;4:111-25.