JH-RE-06
| Code | Size | Price |
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| TAR-T15611-1mg | 1mg | £302.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15611-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £442.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15611-5mg | 5mg | £442.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15611-10mg | 10mg | £615.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15611-25mg | 25mg | £930.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15611-50mg | 50mg | £1,219.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15611-100mg | 100mg | £1,621.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
JH-RE-06 disrupts mutagenic translesion synthesis (TLS) by preventing the recruitment of mutagenic POLζ. JH-RE-06 is an effective REV1-REV7 interface inhibitor (IC50=0.78 μM; Kd=0.42 μM), which targets REV1 that interacts with the REV7 subunit of POLζ. JH-RE-06 also improves chemotherapy.
CAS:
1361227-90-8
Formula:
C20H16Cl3N3O4
Molecular Weight:
468.72
Pathway:
Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
Purity:
0.9924
SMILES:
CC(C)CC(=O)c1c(Nc2ccc(Cl)cc2Cl)[nH]c2c(Cl)ccc([N+]([O-])=O)c2c1=O
Target:
DNA/RNA Synthesis
References
1. Wojtaszek JL, et al. A Small Molecule Targeting Mutagenic Translesion Synthesis Improves Chemotherapy. Cell. 2019 Jun 27;178(1):152-159.e11.
2. REV1-POL? Inhibition Enhances Cisplatin-Induced Cytotoxicity. Cancer Discov. 2019 Aug;9(8):OF17.