KHK-IN-1
| Code | Size | Price |
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| TAR-T15660-1mg | 1mg | £193.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15660-5mg | 5mg | £370.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15660-10mg | 10mg | £517.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15660-25mg | 25mg | £790.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15660-50mg | 50mg | £1,050.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15660-100mg | 100mg | £1,396.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
KHK-IN-1 is a reversible and ATP-competitive inhibitor of ketohexokinase (KHK) with IC50 of 12 nM. In the ATP-binding region of KHK, KHK-IN-1 interacts with Asp-27B.
CAS:
1303469-70-6
Formula:
C21H26N8S
Molecular Weight:
422.56
Purity:
0.9837
SMILES:
CSc1ccccc1Nc1nc(nc2c(NCC3CC3)ncnc12)N1CCNCC1
References
1. Maryanoff BE, et al. Inhibitors of Ketohexokinase: Discovery of Pyrimidinopyrimidines with Specific Substitution that Complements the ATP-Binding Site. ACS Med Chem Lett. 2011 Apr 18;2(7):538-43.
2. Wu KL, Hung CY, Chan JY, Wu CW. An increase in adenosine-5'-triphosphate (ATP) content in rostral ventrolateral medulla is engaged in the high fructose diet-induced hypertension. J Biomed Sci. 2014 Jan 27;21:8.
3. Maryanoff BE, et al. Pyrimidinopyrimidine inhibitors of ketohexokinase: exploring the ring C2 group that interacts with Asp-27B in the ligand binding pocket. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Aug 15;22(16):5326-9.