PRX-08066
Code | Size | Price |
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TAR-T16669-1mg | 1mg | £115.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T16669-5mg | 5mg | £168.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T16669-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £185.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T16669-10mg | 10mg | £213.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T16669-25mg | 25mg | £367.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T16669-50mg | 50mg | £511.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T16669-100mg | 100mg | £703.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T16669-500mg | 500mg | £1,380.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
PRX-08066 is a selective 5-hydroxytryptamine receptor 2B (5-HT2BR, IC50= 3.4 nM) antagonist that induces selective vasodilation of pulmonary arteries.
CAS:
866206-54-4
Formula:
C19H17ClFN5S
Molecular Weight:
401.89
Pathway:
GPCR/G Protein; Neuroscience
Purity:
0.9804
SMILES:
Fc1ccc(CN2CCC(CC2)Nc2ncnc3sc(Cl)cc23)cc1C#N
Target:
5-HT Receptor
References
1. Porvasnik SL, et al. PRX-08066, a novel 5-hydroxytryptamine receptor 2B antagonist, reduces monocrotaline-induced pulmonary arterial hypertension and right ventricular hypertrophy in rats. J Pharmacol Exp Ther. 2010 Aug;334(2):364-72.
2. Svejda B, et al. The 5-HT(2B) receptor plays a key regulatory role in both neuroendocrine tumor cell proliferation and the modulation of the fibroblast component of the neoplastic microenvironment. Cancer. 2010 Jun 15;116(12):2902-12.
3. Warburton R.R., et al. Online University.