Sinefungin
| Code | Size | Price |
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| TAR-T16886-5mg | 5mg | £324.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T16886-50mg | 50mg | £1,564.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T16886-100mg | 100mg | £2,697.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
Sinefungin is an effective inhibitor of virion mRNA(guanine-7-)-methyltransferase, mRNA(nucleoside-2'-)-methyltransferase, and viral multiplication. Sinefungin is a SET7/9 inhibitor and ameliorates renal fibrosis by inhibiting H3K4 methylation.
CAS:
58944-73-3
Formula:
C15H23N7O5
Molecular Weight:
381.393
Pathway:
Microbiology/Virology; ; Chromatin/Epigenetic
Purity:
0.98
SMILES:
N[C@@H](CC[C@H](N)C(O)=O)C[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n1cnc2c(N)ncnc12
Target:
Histone Methyltransferase; Antibiotic; Antifungal
References
1. Pugh CS, et al. Sinefungin, a potent inhibitor of virion mRNA(guanine-7-)-methyltransferase, mRNA(nucleoside-2'-)-methyltransferase, and viral multiplication. J Biol Chem. 1978 Jun 25;253(12):4075-7.
2. Sasaki K, et al. Inhibition of SET Domain-Containing Lysine Methyltransferase 7/9 Ameliorates Renal Fibrosis. J Am Soc Nephrol. 2016 Jan;27(1):203-15.