Tetrahydrouridine
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| TAR-T17059-100mg | 100mg | Enquire | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T17059-1mg | 1mg | £177.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T17059-2mg | 2mg | £230.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T17059-5mg | 5mg | £287.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T17059-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £292.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T17059-10mg | 10mg | £454.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T17059-25mg | 25mg | £760.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T17059-50mg | 50mg | £1,017.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Tetrahydrouridine (THU) is a multidrug resistance modulator. It can be used in cancer treatment to make tumor cells more sensitive to radiation therapy. THU is a competitive cytidine deaminase(CDA) inhibitor that inhibits deamination in the catabolism of cytotoxic deoxycytidine analogs such as ara-C and Gemcitabine.
CAS:
18771-50-1
Formula:
C9H16N2O6
Molecular Weight:
248.235
Pathway:
Chromatin/Epigenetic
Purity:
0.98
SMILES:
OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)N1CCC(O)NC1=O
Target:
DNA Methyltransferase
References
1. Funamizu N, et al. Tetrahydrouridine inhibits cell proliferation through cell cycle regulation regardless of cytidine deaminase expression levels. PLoS One. 2012;7(5):e37424.
2. Terse P, et al. Subchronic oral toxicity study of decitabine in combination with tetrahydrouridine in CD-1 mice. Int J Toxicol. 2014 Mar-Apr;33(2):75-85.
3. Newman EM, Morgan RJ, Kummar S, Beumer JH, Blanchard MS, Ruel C, El-Khoueiry AB, Carroll MI, Hou JM, Li C, Lenz HJ, Eiseman JL, Doroshow JH. A phase I, pharmacokinetic, and pharmacodynamic evaluation of the DNA methyltransferase inhibitor 5-fluoro-2'-deoxycytidine, administered with tetrahydrouridine. Cancer Chemother Pharmacol. 2015 Mar;75(3):537-46. doi: 10.1007/s00280-014-2674-7. Epub 2015 Jan 8. PubMed PMID: 25567350; PubMed Central PMCID: PMC4344391.
4. Terse P, Engelke K, Chan K, Ling Y, Sharpnack D, Saunthararajah Y, Covey JM. Subchronic oral toxicity study of decitabine in combination with tetrahydrouridine in CD-1 mice. Int J Toxicol. 2014 Mar-Apr;33(2):75-85. doi: 10.1177/1091581814524994. Epub 2014 Mar 17. PubMed PMID: 24639139; PubMed Central PMCID: PMC4001115.