ACBI1
| Code | Size | Price |
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| TAR-T17350-1mg | 1mg | £149.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T17350-5mg | 5mg | £261.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T17350-10mg | 10mg | £377.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T17350-25mg | 25mg | £584.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T17350-50mg | 50mg | £804.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T17350-100mg | 100mg | £1,058.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
ACBI1 is a potent PROTAC degrader of BAF ATPase subunits SMARCA2 and SMARCA4, also degrades the polybromo-associated BAF (PBAF) complex member PBRM1, with DC50s of 6 nM, 11 nM and 32 nM for SMARCA2, SMARCA4 and PBRM1 in MV-4-11 cells, respectively. ACBI1 is composed of a bromodomain ligand, a linker, and the E3 ubiquitin ligase VHL. ACBI1 can induce anti-proliferative effects and apoptosis.
CAS:
2375564-55-7
Formula:
C49H58FN9O7S
Molecular Weight:
936.1
Pathway:
Apoptosis; Chromatin/Epigenetic
Purity:
0.9815
SMILES:
CC(N=CS1)=C1C2=CC=C(CNC([C@@H]3C[C@@H](O)CN3C([C@H](C(C)(C)C)NC(C4(CC4)F)=O)=O)=O)C(OCCOC5=CC=C(CN6CCN(C7=CC(C8=C(O)C=CC=C8)=NN=C7N)CC6)C=C5)=C2
Target:
Apoptosis; Epigenetic Reader Domain
References
1. Farnaby W, et al. BAF complex vulnerabilities in cancer demonstrated via structure-based PROTAC design. Nat Chem Biol. 2019 Jul;15(7):672-680.