BRD7-IN-1
| Code | Size | Price |
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| TAR-T17697-1mg | 1mg | £274.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T17697-5mg | 5mg | £579.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T17697-10mg | 10mg | £779.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T17697-25mg | 25mg | £1,163.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T17697-50mg | 50mg | £1,540.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T17697-100mg | 100mg | £2,054.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Documents
Further Information
Bioactivity:
BRD7-IN-1, a modified derivative of BI7273 (BRD7/9 inhibitor), binds to a VHL ligand via a linker to form a PROTAC VZ185 (VZ185 against BRD7/9 with DC50s of 4.5 and 1.8 nM, respectively).
CAS:
T17697
Formula:
C22H28Cl2N4O3
Molecular Weight:
467.39
Pathway:
Chromatin/Epigenetic
Purity:
0.98
SMILES:
CN1C=C(C2=CC(OC)=C(CN3CCNCC3)C(OC)=C2)C(C=CN=C4)=C4C1=O.Cl.Cl
Target:
Epigenetic Reader Domain
References
1. Zoppi V, et al. Iterative Design and Optimization of Initially Inactive Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) Identify VZ185 as a Potent, Fast, and Selective von Hippel-Lindau (VHL) Based Dual Degrader Probe of BRD9 and BRD7. J Med Chem. 2019 Jan 24;62(2):699-726.