CL2A-SN-38
| Code | Size | Price |
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| TAR-T17731-1mg | 1mg | £189.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T17731-5mg | 5mg | £324.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T17731-10mg | 10mg | £457.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
CL2A-SN-38 is a drug-linker conjugate consisting of SN-38, a potent DNA topoisomerase I inhibitor, and linker CL2A, for the manufacture of antibody drug conjugates (ADCs). CL2A-SN-38 provides significant and specific antitumor effects against a range of human solid tumor types. CL2A is a nonclaevable complicated PEG8- and triazole-containing PABC-peptide-mc linker. CL2A is cleavable through pH sensitivity, giving rise to bystander effect, and binds the antibody at a cysteine residue via a disulfide bond[1].
CAS:
1279680-68-0
Formula:
C73H97N11O22
Molecular Weight:
1480.634
Purity:
0.98
SMILES:
CCc1c2Cn3c(cc4c(COC(=O)[C@@]4(CC)OC(=O)OCc4ccc(NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)COCC(=O)NCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCn5cc(CNC(=O)C6CCC(CN7C(=O)C=CC7=O)CC6)nn5)cc4)c3=O)-c2nc2ccc(O)cc12
References
1. Cardillo TM, et al. Humanized anti-Trop-2 IgG-SN-38 conjugate for effective treatment of diverse epithelial cancers: preclinical studies in human cancer xenograft models and monkeys. Clin Cancer Res. 2011 May 15;17(10):3157-69.