DM1-SMe
| Code | Size | Price |
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| TAR-T21408-1mg | 1mg | £111.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T21408-5mg | 5mg | £168.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T21408-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £213.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T21408-10mg | 10mg | £229.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T21408-25mg | 25mg | £436.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T21408-50mg | 50mg | £610.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T21408-100mg | 100mg | £838.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
DM1-SMe is a potent inhibitor of maytansinoid microtubular. DM1-SMe is about 3 to 10-fold more potent than the parent drug Maytansine, with IC50s of 0.003 to 0.01 nM for DM1-SMe in a panel of human tumor cell lines.
CAS:
138148-68-2
Formula:
C36H50ClN3O10S2
Molecular Weight:
784.38
Pathway:
Cytoskeletal Signaling
Purity:
0.98
SMILES:
CO[C@@H]1C=C/C=C(C)/Cc2cc(OC)c(Cl)c(c2)N(C)C(=O)C[C@@H](OC(=O)[C@H](C)N(C)C(=O)CCSSC)[C@]2(C)OC2[C@H](C)[C@@H]2C[C@@]1(O)NC(=O)O2
Target:
Microtubule Associated
References
1. Wood AC, et al. Initial testing (Stage 1) of the antibody-maytansinoid conjugate, IMGN901 (Lorvotuzumab mertansine), by the pediatric preclinical testing program. Pediatr Blood Cancer. 2013;60(11):1860-1867.
2. Chari RV. Targeted cancer therapy: conferring specificity to cytotoxic drugs. Acc Chem Res. 2008;41(1):98-107.