AAL-993
Code | Size | Price |
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TAR-T21593-1mg | 1mg | £101.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T21593-5mg | 5mg | £142.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T21593-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £149.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T21593-10mg | 10mg | £189.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T21593-25mg | 25mg | £303.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T21593-50mg | 50mg | £436.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T21593-100mg | 100mg | £610.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T21593-500mg | 500mg | £1,219.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
AAL-993 is a potent VEGFR inhibitor with IC50s of 130 nM, 23 nM and 18 nM for VEGFR1, VEGFR2 and VEGFR3, respectively. AAL993 has a weak inhibitory effect on other tyrosine kinases. AAL993 also shows potent antiangiogenic and antitumor activities.
CAS:
269390-77-4
Formula:
C20H16F3N3O
Molecular Weight:
371.363
Pathway:
Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Purity:
0.98
SMILES:
FC(F)(F)c1cccc(NC(=O)c2ccccc2NCc2ccncc2)c1
Target:
VEGFR
References
1. Hyun Seung Ban, et al. Suppression of hypoxia-induced HIF-1alpha accumulation by VEGFR inhibitors: Different profiles of AAL993 versus SU5416 and KRN633. Cancer Lett. 2010 Oct 1;296(1):17-26.
2. Paul W Manley , et al. Anthranilic acid amides: a novel class of antiangiogenic VEGF receptor kinase inhibitors. J Med Chem. 2002 Dec 19;45(26):5687-93.