Drinabant
| Code | Size | Price |
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| TAR-T21861-1mg | 1mg | £177.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T21861-2mg | 2mg | £229.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T21861-5mg | 5mg | £309.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T21861-10mg | 10mg | £436.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T21861-25mg | 25mg | £671.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T21861-50mg | 50mg | £914.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T21861-100mg | 100mg | £1,211.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T21861-500mg | 500mg | £2,360.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Drinabant is an orally active CB1 receptor antagonist. Drinabant inhibits the agonist-stimulated calcium signal with IC50 values of 25 nM and 10 nM for the hCB1-R and rCB1-R, respectively, and is ineffective for the hCB2-R.
CAS:
358970-97-5
Formula:
C23H20Cl2F2N2O2S
Molecular Weight:
497.39
Pathway:
GPCR/G Protein
Purity:
0.98
SMILES:
CS(N(C(C1)CN1C(c(cc1)ccc1Cl)c(cc1)ccc1Cl)c1cc(F)cc(F)c1)(=O)=OCS(N(C(C1)CN1C(c(cc1)ccc1Cl)c(cc1)ccc1Cl)c1cc(F)cc(F)c1)(=O)=O
Target:
Cannabinoid Receptor
References
1. Andreas W Herling, et al. CB1 receptor antagonist AVE1625 affects primarily metabolic parameters independently of reduced food intake in Wistar rats. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2007 Sep;293(3):E826-32.
2. Michaela Liebig, et al. Profiling of energy metabolism in olanzapine-induced weight gain in rats and its prevention by the CB1-antagonist AVE1625. Obesity (Silver Spring). 2010 Oct;18(10):1952-8.
3. Mark D Black, et al. AVE1625, a cannabinoid CB1 receptor antagonist, as a co-treatment with antipsychotics for schizophrenia: improvement in cognitive function and reduction of antipsychotic-side effects in rodents. Psychopharmacology (Berl). 2011 May;215