C-021
| Code | Size | Price |
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| TAR-T21870-1mg | 1mg | £108.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T21870-2mg | 2mg | £123.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T21870-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £148.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T21870-5mg | 5mg | £148.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T21870-10mg | 10mg | £195.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T21870-25mg | 25mg | £326.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T21870-50mg | 50mg | £470.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T21870-100mg | 100mg | £651.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
C 021 dihydrochloride is a potent CCR4 antagonist. C-021 dihydrochloride potently inhibits functional chemotaxis in humans and mice with IC50s of 140 nM and 39 nM, respectively. It effectively prevents human CCL22-derived [35S]GTPγS from binding to the receptor (IC50: 18 nM).
CAS:
864289-85-0
Formula:
C27H41N5O2
Molecular Weight:
467.65
Pathway:
Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
Purity:
0.9974
SMILES:
COc1cc2c(NC3CCCCCC3)nc(N(CC3)CCC3N3CCCCC3)nc2cc1OC
Target:
CCR
References
1. Yokoyama K, et al. Potent and orally bioavailable CCR4 antagonists: Synthesis and structure-activity relationship study of 2-aminoquinazolines. Bioorg Med Chem. 2009 Jan 1;17(1):64-73.