Zoniporide hydrochloride
| Code | Size | Price |
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| TAR-T21996-1mg | 1mg | £116.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T21996-5mg | 5mg | £173.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T21996-10mg | 10mg | £219.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T21996-25mg | 25mg | £324.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Zoniporide hydrochloride is a selective inhibitor of NHE-1 with IC50 of 14 nM which is >150-fold selectivity versus other NHE isoforms. Zoniporide hydrochloride shows an IC50 of 59 nM for NHE-1-dependent swelling of human platelets.
CAS:
241800-97-5
Formula:
C17H17ClN6O
Molecular Weight:
356.81
Pathway:
Membrane transporter/Ion channel
Purity:
0.9893
SMILES:
Cl.O=C(NC(=N)N)C=1C=NN(C2=CC=CC3=NC=CC=C32)C1C4CC4
Target:
Sodium Channel
References
1. Guzman-Perez A, et al. Discovery of zoniporide: a potent and selective sodium-hydrogen exchanger type 1 (NHE-1) inhibitor with high aqueous solubility. Bioorg Med Chem Lett. 2001 Mar 26;11(6):803-7.
2. Tracey WR, et al. Zoniporide: a potent and selective inhibitor of the human sodium-hydrogen exchanger isoform 1 (NHE-1). Cardiovasc Drug Rev. 2003 Spring;21(1):17-32.