L-168049
| Code | Size | Price |
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| TAR-T22893-1mg | 1mg | £109.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T22893-5mg | 5mg | £161.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T22893-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £171.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T22893-10mg | 10mg | £222.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T22893-25mg | 25mg | £389.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T22893-50mg | 50mg | £544.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T22893-100mg | 100mg | £748.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T22893-500mg | 500mg | £1,460.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
L-168049 is a selective and non-competitive antagonist of human glucagon receptor with IC50s of 3.7 nM, 63 nM, and 60 nM for human, murine, and canine, respectively.
CAS:
191034-25-0
Formula:
C24H20BrClN2O
Molecular Weight:
467.79
Pathway:
GPCR/G Protein
Purity:
1
SMILES:
ClC=1C=CC(=CC1)C2=CC(C=3C=C(Br)C=CC3OCCC)=C(N2)C=4C=CN=CC4
Target:
Glucagon Receptor
References
1. M A Cascieri, et al. Characterization of a novel, non-peptidyl antagonist of the human glucagon receptor. J Biol Chem. 1999 Mar 26;274(13):8694-7.
2. Elodie Mutel, et al. Control of blood glucose in the absence of hepatic glucose production during prolonged fasting in mice: induction of renal and intestinal gluconeogenesis by glucagon. Diabetes. 2011 Dec;60(12):3121-31.
3. S E de Laszlo, et al. Potent, orally absorbed glucagon receptor antagonists. Bioorg Med Chem Lett. 1999 Mar 8;9(5):641-6.