Sacubitril/Valsartan
| Code | Size | Price |
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| TAR-T2318-2mg | 2mg | £101.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2318-5mg | 5mg | £119.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2318-10mg | 10mg | £139.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2318-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £142.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2318-25mg | 25mg | £172.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2318-50mg | 50mg | £197.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2318-100mg | 100mg | £230.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2318-500mg | 500mg | £466.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
LCZ696 is an orally bioavailable, dual angiotensin II receptor and neprilysin inhibitor for the treatment of hypertension and heart failure.
CAS:
936623-90-4
Formula:
C96H126N12Na6O21
Molecular Weight:
1922.066
Pathway:
Apoptosis; Endocrinology/Hormones; Metabolism
Purity:
0.9994
SMILES:
O.O.O.O.O.[NaH+].[NaH+].[NaH+].[NaH+].[NaH+].[NaH+].CCOC(=O)C(C)CC(Cc1ccc(cc1)-c1ccccc1)NC(=O)CCC([O-])=O.CCOC(=O)C(C)CC(Cc1ccc(cc1)-c1ccccc1)NC(=O)CCC([O-])=O.CCCCC(=O)N(Cc1ccc(cc1)-c1ccccc1-c1nn[n-]n1)C(C(C)C)C([O-])=O.CCCCC(=O)N(Cc1ccc(cc1)-c1ccccc1-c1nn[n-]n1)C(C(C)C)C([O-])=O
Target:
Apoptosis; RAAS; Neprilysin
References
1. Huo H, et al. Erastin Disrupts Mitochondrial Permeability Transition Pore (mPTP) and Induces Apoptotic Death of Colorectal Cancer Cells. PLoS One. 2016 May 12;11(5):e20154605.
2. von Lueder TG, et al. Angiotensin receptor neprilysin inhibitor LCZ696 attenuates cardiac remodeling and dysfunction after myocardial infarction by reducing cardiac fibrosis and hypertrophy. Circ Heart Fail. 2015 Jan;8(1):71-8.
3. Bai HY, et al. Pre-treatment with LCZ696, an orally active angiotensin receptor neprilysin inhibitor, prevents ischemic brain damage. Eur J Pharmacol. 2015 Sep 5;762:293-8.