K00135
| Code | Size | Price |
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| TAR-T27704-1mg | 1mg | £227.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T27704-2mg | 2mg | £306.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T27704-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £422.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T27704-5mg | 5mg | £431.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T27704-10mg | 10mg | £600.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T27704-25mg | 25mg | £863.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T27704-50mg | 50mg | £1,187.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T27704-100mg | 100mg | £1,581.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T27704-500mg | 500mg | £3,107.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Documents
Further Information
Bioactivity:
K00135 is a selective inhibitor of Pim kinases and can be used in studies about gastric cancer and antileukemic therapeutics.
CAS:
869650-21-5
Formula:
C18H18N4O
Molecular Weight:
306.36
Pathway:
Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling
Purity:
0.9788
SMILES:
O=C(C1=CC=CC(=C1)C2=CN=C3C=CC(=NN32)NCC4CC4)C
Target:
Pim
References
1. Darby RA, et al. Overcoming ABCG2-mediated drug resistance with imidazo-[1,2-b]-pyridazine-based Pim1 kinase inhibitors. Cancer Chemother Pharmacol. 2015 Oct;76(4):853-64.
2. Yan B, et al. Clinical and therapeutic relevance of PIM1 kinase in gastric cancer. Gastric Cancer. 2012 Apr;15(2):188-97.
3. Pogacic V, et al. Structural analysis identifies imidazo[1,2-b]pyridazines as PIM kinase inhibitors with in vitro antileukemic activity. Cancer Res. 2007 Jul 15;67(14):6916-24.
4. Taparowsky EJ, Gerbi SA. Structure of 1.71 lb gm/cm(3) bovine satellite DNA: evolutionary relationship to satellite I. Nucleic Acids Res. 1982 Sep 25;10(18):5503-15.