PNU-96391
| Code | Size | Price |
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| TAR-T28435-1mg | 1mg | £227.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T28435-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £402.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T28435-5mg | 5mg | £422.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T28435-10mg | 10mg | £589.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T28435-25mg | 25mg | £863.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T28435-50mg | 50mg | £1,179.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T28435-100mg | 100mg | £1,564.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T28435-500mg | 500mg | £3,058.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
PNU-96391 is an antagonist of dopamine D2 and a partial agonist of 5-HT2A. PNU-96391 can be used in research on the treatment of chronic diseases.
CAS:
146798-66-5
Formula:
C15H23NO2S
Molecular Weight:
281.41
Pathway:
Neuroscience; GPCR/G Protein
Purity:
0.98
SMILES:
CCCN1CC(C2=CC=CC(S(=O)(C)=O)=C2)CCC1
Target:
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor
References
1. Yamazaki S, et al. Comparison of prediction methods for in vivo clearance of (S,S)-3-[3-(methylsulfonyl)phenyl]-1-propylpiperidine hydrochloride, a dopamine D2 receptor antagonist, in humans. Drug Metab Dispos. 2004 Apr;32(4):398-404.
2. Rodr?guez CA, et al. Single oral dose safety, tolerability, and pharmacokinetics of PNU-96391 in healthy volunteers. J Clin Pharmacol. 2004 Mar;44(3):276-83.
3. Yamazaki S, et al. Application of stable isotope methodology in the evaluation of the pharmacokinetics of (S,S)-3-[3-(methylsulfonyl)phenyl]-1-propylpiperidine hydrochloride in rats. Drug Metab Dispos. 2009 May;37(5):937-45.
4. Wienkers LC, Wynalda MA. Multiple cytochrome P450 enzymes responsible for the oxidative metabolism of the substituted (S)-3-phenylpiperidine, (S,S)-3-[3-(methylsulfonyl)phenyl]-1-propylpiperidine hydrochloride, in human liver microsomes. Drug Metab Dispos. 2002 Dec;30(12):1372-7.