AZD-5672
| Code | Size | Price |
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| TAR-T30260-1mg | 1mg | £242.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T30260-2mg | 2mg | £326.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T30260-5mg | 5mg | £503.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T30260-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £547.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T30260-10mg | 10mg | £695.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T30260-25mg | 25mg | £1,018.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T30260-50mg | 50mg | £1,372.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T30260-100mg | 100mg | £1,821.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
AZD-5672 is an antagonist of CCR5 with an IC50 of 0.32 nM. AZD-5672 inhibits hERG cardiac ion channel binding and P-gp-mediated digoxin transport with IC50s of 7.3 μM and 32 μM. AZD-5672 can be used in studies about rheumatoid arthritis.
CAS:
780750-65-4
Formula:
C32H38F2N2O5S2
Molecular Weight:
632.78
Pathway:
JAK/STAT signaling; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Microbiology/Virology; Angiogenesis; Membrane transporter/Ion channel; Tyrosine Kinase/Adaptors
Purity:
0.9558
SMILES:
CCN(C1CCN(CC[C@H](c2ccc(cc2)S(C)(=O)=O)c2cc(F)cc(F)c2)CC1)C(=O)Cc1ccc(cc1)S(C)(=O)=O
Target:
HER; P-gp; CCR
References
1. Elsby R, et al. The utility of in vitro data in making accurate predictions of human P-glycoprotein-mediated drug-drug interactions: a case study for AZD5672. Drug Metab Dispos. 2011 Feb;39(2):275-82.
2. Gerlag DM, et al. Preclinical and clinical investigation of a CCR5 antagonist, AZD5672, in patients with rheumatoid arthritis receiving methotrexate. Arthritis Rheum. 2010 Nov;62(11):3154-60.
3. Cumming JG, et al. Balancing hERG affinity and absorption in the discovery of AZD5672, an orally active CCR5 antagonist for the treatment of rheumatoid arthritis. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Feb 15;22(4):1655-9.