Midostaurin
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TAR-T3211-1mg | 1mg | £108.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T3211-5mg | 5mg | £135.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T3211-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £148.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T3211-10mg | 10mg | £173.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T3211-25mg | 25mg | £254.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T3211-50mg | 50mg | £348.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T3211-100mg | 100mg | £483.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T3211-500mg | 500mg | £994.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
PKC412(Midostaurin; CGP41231; CGP41251) is a broad spectrum protein kinase inhibitor. Midostaurin inhibits protein kinase C alpha (PKCalpha), vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2), c-kit, platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) and FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) tyrosine kinases, which may result in disruption of the cell cycle, inhibition of proliferation, apoptosis, and inhibition of angiogenesis in susceptible tumors.
CAS:
120685-11-2
Formula:
C35H30N4O4
Molecular Weight:
570.649
Pathway:
Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling;
Purity:
0.9956
SMILES:
CO[C@@H]1[C@@H](C[C@@H]2O[C@]1(C)n1c3ccccc3c3c4CNC(=O)c4c4c5ccccc5n2c4c13)N(C)C(=O)c1ccccc1
Target:
PKC
References
1. Fabbro D, et al. Pharmacol Ther, 1999, 82(2-3), 293-301.
2. Ikegami Y, et al. Jpn J Pharmacol, 1996, 70(1), 65-72.