Halofuginone hydrobromide
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| TAR-T3524-1mg | 1mg | £95.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T3524-2mg | 2mg | £106.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T3524-5mg | 5mg | £128.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T3524-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £136.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T3524-10mg | 10mg | £162.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T3524-25mg | 25mg | £255.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3524-50mg | 50mg | £348.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3524-100mg | 100mg | £488.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3524-500mg | 500mg | £870.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Halofuginone specifically inhibits collagen type I gene expression and matrix metalloproteinase 2 (MMP-2) gene expression, which may result in the suppression of angiogenesis, tumor stromal cell development, and tumor cell growth. Halofuginone Hydrobromide is the hydrobromide salt of halofuginone, a semisynthetic quinazolinone alkaloid anticoccidial derived from the plant Dichroa febrifuga, with antifibrotic and potential antineoplastic activities. These effects appear to be due to halofuginone-mediated inhibition of the collagen type I and MMP-2 promoters. Collagen type I and MMP-2 play important roles in fibroproliferative diseases.
CAS:
64924-67-0
Formula:
C16H18Br2ClN3O3
Molecular Weight:
495.6
Pathway:
Microbiology/Virology; Membrane transporter/Ion channel; Cell Cycle/Checkpoint; ; Metabolism; Stem Cells; DNA Damage/DNA Repair
Purity:
0.9701
SMILES:
Br.O[C@@H]1CCCN[C@H]1CC(=O)Cn1cnc2cc(Br)c(Cl)cc2c1=O
Target:
Calcium Channel; DNA/RNA Synthesis; Sodium Channel; Parasite; TGF-beta/Smad
References
Zhou H. et al. ATP-directed capture of bioactive herbal-based medicine on human tRNA synthetase. Nature. 2013 Feb 7;494(7435):121-4.
Keller TL., et al. Halofuginone and other febrifugine derivatives inhibit prolyl-tRNA synthetase. Nat Chem Biol. 2012 Feb 12;8(3):311-7.
Kaduk J A, Gates-Rector S, Blanton T N. Crystal structure of halofuginone hydrobromide, C16H18BrClN3O3Br. Powder Diffraction. 2022: 1-8.