JAK2-IN-7
| Code | Size | Price |
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| TAR-T35900-1mg | 1mg | £277.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T35900-5mg | 5mg | £584.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T35900-10mg | 10mg | £785.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T35900-25mg | 25mg | £1,171.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T35900-50mg | 50mg | £1,540.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T35900-100mg | 100mg | £2,062.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
JAK2-IN-7 is a selective JAK2 inhibitor with IC50s of 3, 11.7, and 41 nM for JAK2, SET-2, and Ba/F3V617F cells, respectively. JAK2-IN-7 possesses >14-fold selectivity over JAK1, JAK3, FLT3. JAK2-IN-7 stimulates cell cycle arrest in the G0/G1 phase and induces tumor cellapoptosis. Antitumor activities[1].
CAS:
2593402-36-7
Formula:
C26H33N7O
Molecular Weight:
459.59
Pathway:
Stem Cells; Chromatin/Epigenetic; Angiogenesis; JAK/STAT signaling
Purity:
0.98
SMILES:
CC(C)n1ncc(-c2c(C)cnc(Nc3cc(CCN(C4)C(/C=C/CN(C)C)=O)c4cc3)n2)c1
Target:
JAK
References
Yang T, et al. N-(Pyrimidin-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-amine Derivatives as Selective Janus Kinase 2 Inhibitors for the Treatment of Myeloproliferative Neoplasms [published online ahead of print, 2020 Nov 30]. J Med Chem. 2020;10.1021/acs.jmedchem.0c01488.