LH1306
| Code | Size | Price |
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| TAR-T36046-1mg | 1mg | £143.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T36046-5mg | 5mg | £406.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T36046-10mg | 10mg | £670.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
LH1306 is an inhibitor of the interaction between programmed cell death 1 (PD-1) and its ligand PD-L1 that has an IC50 value of 25 nM in a homologous time-resolved fluorescence (HTRF) assay.1 It increases the activation of Jurkat cells expressing PD-1 in co-culture with U2OS or CHO cells expressing PD-L1 (EC50s = 334 and 4,214 nM, respectively, in reporter assays).
CAS:
2182653-84-3
Formula:
C38H48N6O6
Molecular Weight:
684.8
Purity:
0.98
SMILES:
CC1=C(COC2=CC=C(CNCCNC(C)=O)C(OC)=N2)C=CC=C1C3=C(C)C(COC4=NC(OC)=C(CNCCNC(C)=O)C=C4)=CC=C3
References
Basu, S., Yang, J., Xu, B., et al. Design, synthesis, evaluation, and structural studies of C2-symmetric small molecule inhibitors of programmed cell death-1/programmed death-ligand 1 protein-protein interaction. J. Med. Chem. 62(15), 7250-7263 (2019).