LH1307
| Code | Size | Price |
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| TAR-T36047-1mg | 1mg | £162.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T36047-5mg | 5mg | £492.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T36047-10mg | 10mg | £815.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
LH1307 is an inhibitor of the interaction between programmed cell death 1 (PD-1) and its ligand PD-L1 that has an IC50 value of 3 nM in a homologous time-resolved fluorescence (HTRF) assay.1 It increases the activation of Jurkat cells expressing PD-1 in co-culture with U2OS or CHO cells expressing PD-L1 (EC50s = 79 and 763 nM, respectively, in reporter assays).
CAS:
2375720-38-8
Formula:
C54H58N8O6
Molecular Weight:
915.1
Purity:
0.98
SMILES:
CC1=C(COC2=C(C)C=C(CNCCNC(C)=O)C(OCC3=CN=CC(C#N)=C3)=C2)C=CC=C1C4=C(C)C(COC5=CC(OCC6=CN=CC(C#N)=C6)=C(CNCCNC(C)=O)C=C5C)=CC=C4
References
Basu, S., Yang, J., Xu, B., et al. Design, synthesis, evaluation, and structural studies of C2-symmetric small molecule inhibitors of programmed cell death-1/programmed death-ligand 1 protein-protein interaction. J. Med. Chem. 62(15), 7250-7263 (2019).