Pirtobrutinib
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TAR-T36287-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £132.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T36287-10mg | 10mg | £173.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T36287-25mg | 25mg | £309.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T36287-50mg | 50mg | £438.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T36287-100mg | 100mg | £610.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T36287-500mg | 500mg | £1,219.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Pirtobrutinib (LOXO-305), a highly selective and non-covalent next generation BTK inhibitor. Pirtobrutinib inhibits diverse BTK C481 substitution mutations. Pirtobrutinib causes regression of BTK-dependent lymphoma tumors in mouse xenograft models. Pirtobrutinib is also more than 300-fold selective for BTK versus 370 other kinases tested and shows no significant inhibition of non-kinase off-targets at 1 μM.
CAS:
2101700-15-4
Formula:
C22H21F4N5O3
Molecular Weight:
479.43
Pathway:
Tyrosine Kinase/Adaptors; Angiogenesis
Purity:
0.9989
SMILES:
N/A
Target:
BTK
References
Gomez E B , et al. Loxo-305, a Highly Selective and Non-Covalent Next Generation BTK Inhibitor, Inhibits Diverse BTK C481 Substitution Mutations[J]. Blood, 2019, 134(Supplement_1):4644-4644.