Imidafenacin Metabolite M4
| Code | Size | Price |
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| TAR-T36662-1mg | 1mg | £268.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T36662-5mg | 5mg | £907.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
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Bioactivity:
Imidafenacin metabolite M4 is a metabolite of the muscarinic acetylcholine receptor antagonist imidafenacin.1It is formed from imidafenacin by the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP3A4.
CAS:
503598-17-2
Formula:
C18H19N3O3
Molecular Weight:
325.4
Purity:
0.98
SMILES:
NC(C(NCCC(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C(N)=O)=O)=O
References
Kanayama, N., Kanari, C., Masuda, Y., et al.Drug-drug interactions in the metabolism of imidafenacin: Role of the human cytochrome P450 enzymes and UDP-glucuronic acid transferases, and potential of imidafenacin to inhibit human cytochrome P450 enzymesXenobiotica37(2)139-154(2007)