BLX3887
| Code | Size | Price |
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| TAR-T37273-1mg | 1mg | £128.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T37273-5mg | 5mg | £319.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T37273-10mg | 10mg | £507.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
BLX3887 is an inhibitor of 15-lipoxygenase type 1 (15-LO-1; IC50 = 32 nM in a cell-free enzyme assay).1 It is selective for 15-LO-1 over 15-LO-2, which it does not inhibit, 5-LO (IC50 = 472 nM), and 12-LO (IC50 = 3,310 nM). BLX3887 inhibits the production of 15-LO metabolites selectively in eosinophils over neutrophils when used at a concentration of 10 μM. It also inhibits endocytosis in, and the migration of, isolated human peripheral blood mononuclear cell-derived dendritic cells in vitro.
CAS:
934758-70-0
Formula:
C10H5Cl3FN3O
Molecular Weight:
308.5
Purity:
0.98
SMILES:
FC1=CC=C(NC(C2=NNC(Cl)=C2Cl)=O)C(Cl)=C1
References
Archambault, A.-S., Turcotte, C., Martin, C., et al. Comparison of eight 15-lipoxygenase (LO) inhibitors on the biosynthesis of 15-LO metabolites by human neutrophils and eosinophils. PLoS One 13(8), e0202424 (2018).