ITH15004
| Code | Size | Price |
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| TAR-T37313-5mg | 5mg | £217.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T37313-10mg | 10mg | £350.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T37313-25mg | 25mg | £657.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
ITH15004 is a non-nucleotide antagonist of the purinergic P2X7receptor (IC50= 9 μM in HEK293 cells expressing the human receptor).1It inhibits ATP-induced currents inX. laevisoocytes expressing the human P2X7receptor when used at a concentration of 100 μM. ITH15004 (1 μM) decreases IL-1β release from LPS-primed, ATP-stimulated isolated mouse peritoneal macrophages. It has high permeability in a parallel artificial membrane permeability assay (PAMPA).
CAS:
0
Formula:
0
Molecular Weight:
0
Purity:
0.98
SMILES:
0
References
Calzaferri, F., Narros-Fern?ndez, P., de Pascual, R., et al.Synthesis and pharmacological evaluation of novel non-nucleotide purine derivatives as P2X7 antagonists for the treatment of neuroinflammationJ. Med. Chem.64(4)2272-2290(2021)