GIP (1-30) amide, porcine acetate
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| TAR-T37588L-1mg | 1mg | £179.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T37588L-5mg | 5mg | £291.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T37588L-10mg | 10mg | £436.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T37588L-25mg | 25mg | £671.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T37588L-50mg | 50mg | £914.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T37588L-100mg | 100mg | £1,211.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T37588L-500mg | 500mg | £2,360.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
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Bioactivity:
GIP (1-30) amide, porcine acetate is an agonist of fully glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) receptor. GIP (1-30) amide, porcine acetate can weakly inhibit gastric acid secretion and strongly stimulate insulin.
CAS:
0
Formula:
C164H249N41O49S
Molecular Weight:
3611.04
Pathway:
Tyrosine Kinase/Adaptors
Purity:
0.98
SMILES:
CC(O)=O.NCCCC[C@@H](C(N)=O)NC([C@H](CCC(N)=O)NC([C@H](C)NC([C@H](CC(C)C)NC([C@H](CC(C)C)NC([C@H](CC1=CNC2=C1C=CC=C2)NC([C@H](CC(N)=O)NC([C@H](C(C)C)NC([C@H](CC3=CC=CC=C3)NC([C@H](CC(O)=O)NC([C@H](CCC(N)=O)NC([C@H](CCC(N)=O)NC([C@H](CCCNC(N)=N)NC([C@H]([C@@H](C)CC)NC([C@H](CCCCN)NC([C@H](CC(O)=O)NC([C@H](CCSC)NC([C@H](C)NC([C@H]([C@@H](C)CC)NC([C@H](CO)NC([C@H](CC4=CC=C(O)C=C4)NC([C@H](CC(O)=O)NC([C@H](CO)NC([C@H]([C@@H](C)CC)NC([C@H](CC5=CC=CC=C5)NC([C@H]([C@H](O)C)NC(CNC([C@H](CCC(O)=O)NC([C@H](C)NC([C@H](CC6=CC=C(O)C=C6)N)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O
Target:
IGF-1R
References
L S Hansen, et al. N-terminally and C-terminally truncated forms of glucose-dependent insulinotropic polypeptide are high-affinity competitive antagonists of the human GIP receptor. Br J Pharmacol. 2016 Mar;173(5):826-38.