Thioperamide maleate
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| TAR-T41247-1mg | 1mg | £227.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T41247-5mg | 5mg | £422.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T41247-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £463.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T41247-10mg | 10mg | £589.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T41247-25mg | 25mg | £863.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T41247-50mg | 50mg | £1,179.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T41247-100mg | 100mg | £1,564.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Documents
Further Information
Bioactivity:
Thioperamide maleate is an effective and selective antagonist of H3 receptor (Ki = 4.3 nM) for inhibition of [3H]histamine synthesis (Ki = 31 nM).
CAS:
148440-81-7
Formula:
C19H28N4O4S
Molecular Weight:
408.52
Pathway:
GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
Purity:
0.9988
SMILES:
OC(=O)C=C/C(O)=O.S=C(NC1CCCCC1)N1CCC(CC1)c1cnc[nH]1
Target:
Histamine Receptor
References
Y Charlier, et al. Differential Effects of Histamine H(3) Receptor Inverse Agonist Thioperamide, Given Alone or in Combination With the N-methyl-d-aspartate Receptor Antagonist Dizocilpine, on Reconsolidation and Consolidation of a Contextual Fear Memory
J M Arrang, et al. Highly Potent and Selective Ligands for Histamine H3-receptors. Nature. 1987 May 14-20;327(6118):117-23.
Na Wang, et al. Histamine H3 Receptor Antagonist Enhances Neurogenesis and Improves Chronic Cerebral Hypoperfusion-Induced Cognitive Impairments. Front Pharmacol. 2020 Jan 21;10:1583.
Gbahou F, et al. Compared pharmacology of human histamine H3 and H4 receptors: structure-activity relationships of histamine derivatives. Br J Pharmacol. 2006;147(7):744-754.