CBL0137
| Code | Size | Price |
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| TAR-T4126-1mg | 1mg | £137.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T4126-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £373.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4126-5mg | 5mg | £373.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4126-10mg | 10mg | £515.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4126-25mg | 25mg | £767.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4126-50mg | 50mg | £1,026.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4126-100mg | 100mg | £1,348.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
CBL0137, a metabolically stable curaxin, activates p53 (EC50: 0.37 μM) and inhibits NF-κB (EC50: 0.47 μM). It functionally inactivates the facilitates chromatin transcription complex (FACT), driving the effects on p53 and NF-κB and promoting cancer cell death. CBL0137 has broad anticancer activity in mice when administered orally, eradicates drug-resistant cancer stem cells, and potentiates the efficacy of gemcitabine in preClinicalal models of pancreatic cancer.
CAS:
1197996-80-7
Formula:
C21H24N2O2
Molecular Weight:
336.435
Pathway:
Apoptosis; NF-κb
Purity:
0.98
SMILES:
CC(C)NCCn1c2ccc(cc2c2cc(ccc12)C(C)=O)C(C)=O
Target:
NF-κB; p53
References
Burkhart, C. et al. Curaxin CBL20137 eradicates drug resistant cancer stem cells and potentiates efficacy of gemcitabine in preClinicalal models of pancreatic cancer. Oncotarget 5(22), 11038-11053 (2014).
Gasparian, AV. et al. Curaxins: Anticancer compounds that simultaneously suppress NF-?B and activate p53 by targeting FACT. Sci.Transl.Med. 3(95), (2011).