TAK-659 hydrochloride
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| TAR-T4209-1mg | 1mg | £97.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T4209-5mg | 5mg | £132.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T4209-10mg | 10mg | £161.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T4209-25mg | 25mg | £254.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T4209-50mg | 50mg | £349.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T4209-100mg | 100mg | £503.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
TAK-659 is a potent and selective inhibitor of spleen tyrosine kinase (SYK) with an IC50 value of 3.2 nM. It is selective against most other kinases, but potent toward both SYK and FLT3.
CAS:
1952251-28-3
Formula:
C17H22ClFN6O
Molecular Weight:
380.85
Pathway:
JAK/STAT signaling; Stem Cells; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors; Angiogenesis
Purity:
0.9963
SMILES:
Cl.Cn1cc(cn1)-c1nc(N[C@@H]2CCCC[C@@H]2N)c(F)c2CNC(=O)c12
Target:
VEGFR; FLT; Tyrosine Kinases; JAK; Syk
References
Jie Yu, et al. Journal of Clinicalal Oncology. 2016, 34 (15_suppl).
Purroy N, et al. Inhibition of BCR signaling using the Syk inhibitor TAK-659 prevents stroma-mediated signaling in chronic lymphocytic leukemia cells. Oncotarget. 2017 Jan 3;8(1):742-756.
Lam B, et al. Discovery of TAK-659 an orally available investigational inhibitor of Spleen Tyrosine Kinase (SYK). Bioorg Med Chem Lett. 2016 Dec 15;26(24):5947-5950.