Prexasertib dihydrochloride
| Code | Size | Price |
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| TAR-T4327-1mg | 1mg | £101.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4327-2mg | 2mg | £114.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4327-5mg | 5mg | £142.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4327-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £145.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4327-10mg | 10mg | £189.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4327-25mg | 25mg | £302.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4327-50mg | 50mg | £432.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4327-100mg | 100mg | £603.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4327-500mg | 500mg | £1,187.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Prexasertib (LY2606368) is an ATP-competitive CHK1 inhibitor (Ki: 0.9 nmol/L). in the cell-free assay, its IC50 values are 8 nM and 9 nM for CHK2 and RSK, respectively.
CAS:
1234015-54-3
Formula:
C18H21Cl2N7O2
Molecular Weight:
438.31
Pathway:
MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Cell Cycle/Checkpoint; Apoptosis
Purity:
0.9982
SMILES:
Cl.Cl.COc1cccc(OCCCN)c1-c1cc(Nc2cnc(cn2)C#N)n[nH]1
Target:
Apoptosis; Chk; S6 Kinase
References
Yin Y, et al. Chk1 inhibition potentiates the therapeutic efficacy of PARP inhibitor BMN673 in gastric cancer. Am J Cancer Res. 2017 Mar 1;7(3):473-483.
King C,etal.LY2606368 Causes Replication Catastrophe and Antitumor Effects through CHK1-Dependent Mechanisms.Mol Cancer Ther. 2015 Sep;14(9):22004-13.
Hong D,etal.Phase I Study of LY2606368, a Checkpoint Kinase 1 Inhibitor, in Patients With Advanced Cancer.J Clin Oncol. 2016 May 20;34(15):1764-71.
McNeely S,etal.CHEK again: revisiting the development of CHK1 inhibitors for cancer therapy.Pharmacol Ther. 2014 Apr;142(1):1-10.