BMS202 hydrochloride (1675203-84-5(free base))
| Code | Size | Price |
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| TAR-T4696-1mg | 1mg | £108.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4696-2mg | 2mg | £116.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4696-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £152.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4696-5mg | 5mg | £152.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4696-10mg | 10mg | £201.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4696-25mg | 25mg | £330.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4696-50mg | 50mg | £534.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4696-100mg | 100mg | £734.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
PD-1/PD-L1 inhibitor 2 is a small-molecule PD-1/PD-L1 interaction inhibitor (IC50: 18 nM). Biophysical studies demonstrate that BMS202 binds directly to PD-L1. Binding of BMS202 promotes PD-L1 dimerisation and blocks the PD-L1/ PD1 interaction.
CAS:
T4696
Formula:
C25H30ClN3O3
Molecular Weight:
455.97
Pathway:
Cell Cycle/Checkpoint; Apoptosis; Immunology/Inflammation
Purity:
0.9947
SMILES:
Cl.COc1nc(OCc2cccc(c2C)-c2ccccc2)ccc1CNCCNC(C)=O
Target:
PD-1/PD-L1
References
Pardoll DM.The blockade of immune checkpoints in cancer immunotherapy.Nat Rev Cancer. 2012 Mar 22;12(4):252-64.
Zak KM, Structural basis for small molecule targeting of the programmed death ligand 1 (PD-L1).Oncotarget. 2016 May 24;7(21):30323-35.