SPHINX31
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TAR-T5194-5mg | 5mg | £132.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T5194-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £142.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T5194-10mg | 10mg | £149.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T5194-25mg | 25mg | £222.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T5194-50mg | 50mg | £298.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T5194-100mg | 100mg | £434.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T5194-500mg | 500mg | £914.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
SPHINX31 is a potent inhibitor of serine/arginine-rich protein kinase 1 (SRPK1; IC50: 5.9 nM).
CAS:
1818389-84-2
Formula:
C27H24F3N5O2
Molecular Weight:
507.517
Pathway:
Metabolism; Cell Cycle/Checkpoint
Purity:
0.993
SMILES:
FC(F)(F)c1ccc(N2CCN(Cc3ccccn3)CC2)c(NC(=O)c2ccc(o2)-c2ccncc2)c1
Target:
Serine/threonin kinase
References
Tzelepis K, et al. SRPK1 maintains acute myeloid leukemia through effects on isoform usage of epigenetic regulators including BRD4. Nat Commun. 2018 Dec 19;9(1):5378.
Batson J, et al. Development of Potent, Selective SRPK1 Inhibitors as Potential Topical Therapeutics for Neovascular Eye Disease. ACS Chem Biol. 2017 Mar 17;12(3):825-832.