BMS 599626 2HCl (873837-23-1(HCl))
| Code | Size | Price |
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| TAR-T5398-1mg | 1mg | £111.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T5398-5mg | 5mg | £161.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T5398-10mg | 10mg | £213.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T5398-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £302.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T5398-25mg | 25mg | £373.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T5398-50mg | 50mg | £519.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T5398-100mg | 100mg | £703.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
BMS-599626 (AC480) is a selective inhibitor of HER1 and HER2 (IC50s: 20 nM and 30 nM), ~8-fold less potent to HER4, >100-fold to Lck, VEGFR2, c-Kit, MET, etc.
CAS:
T5398
Formula:
C27H29Cl2FN8O3
Molecular Weight:
603.47
Pathway:
JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors; Angiogenesis
Purity:
0.9994
SMILES:
Cl.Cl.Cc1c(NC(=O)OC[C@@H]2COCCN2)cn2ncnc(Nc3ccc4n(Cc5cccc(F)c5)ncc4c3)c12
Target:
HER
References
Wong TW, et al. Preclinical antitumor activity of BMS-599626, a pan-HER kinase inhibitor that inhibits HER1/HER2 homodimer and heterodimer signaling. Clin Cancer Res. 2006 Oct 15;12(20 Pt 1):6186-93.
Torres MA, et al. AC480, formerly BMS-599626, a pan Her inhibitor, enhances radiosensitivity and radioresponse of head and neck squamous cell carcinoma cells in vitro and in vivo. Invest New Drugs. 2011 Aug;29(4):554-61.
Gavai AV, et al. Discovery and preclinical evaluation of [4-[[1-(3-fluorophenyl)methyl]-1H-indazol-5-ylamino]-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl]carbamic acid, (3S)-3-morpholinylmethyl ester (BMS-599626), a selective and orally efficacious inhibitor of human epidermal growth factor receptor 1 and 2 kinases. J Med Chem. 2009 Nov 12;52(21):6527-30.