Aurora kinase inhibitor-3
| Code | Size | Price |
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| TAR-T5524-1mg | 1mg | £132.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T5524-2mg | 2mg | £165.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T5524-5mg | 5mg | £230.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T5524-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £252.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T5524-10mg | 10mg | £334.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T5524-25mg | 25mg | £515.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T5524-50mg | 50mg | £704.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T5524-100mg | 100mg | £930.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T5524-200mg | 200mg | £1,219.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Aurora kinase inhibitor III is a potent inhibitor of Aurora A kinase (IC50 = 42 nM).1 It is selective for Aurora A over BMX, BTK, IGF-1R, c-Src, TRKB, SYK, and EGFR.
CAS:
879127-16-9
Formula:
C21H18F3N5O
Molecular Weight:
413.404
Pathway:
Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
Purity:
0.98
SMILES:
FC(F)(F)c1cccc(Nc2ccnc(Nc3cccc(NC(=O)C4CC4)c3)n2)c1
Target:
Aurora Kinase
References
Tari L W , Hoffman I D , Bensen D C , et al. Structural basis for the inhibition of Aurora A kinase by a novel class of high affinity disubstituted pyrimidine inhibitors[J]. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, 17(3):688-691.
Zhang Q , Liu Y , Gao F , et al. Discovery of EGFR Selective 4,6-Disubstituted Pyrimidines from a Combinatorial Kinase-Directed Heterocycle Library[J]. Journal of the American Chemical Society, 2006, 128(7):2182-2183.