Selitrectinib
| Code | Size | Price |
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| TAR-T7435-1mg | 1mg | £99.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T7435-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £139.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T7435-5mg | 5mg | £139.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T7435-10mg | 10mg | £172.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T7435-25mg | 25mg | £266.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T7435-50mg | 50mg | £363.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T7435-100mg | 100mg | £449.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Documents
Further Information
Bioactivity:
Selitrectinib is a potent and selective inhibitor of the receptor tyrosine kinases(TRK)( TrkA and TrkC with IC50s of 0.6 and <2.5 nM, respectively)
CAS:
2097002-61-2
Formula:
C20H21FN6O
Molecular Weight:
380.427
Pathway:
Tyrosine Kinase/Adaptors
Purity:
0.9983
SMILES:
[H][C@]12CCCN1c1ccn3ncc(C(=O)N[C@H](C)CCc4ncc(F)cc24)c3n1
Target:
Trk receptor
References
Qin Q, Guo Z, Lu S, et al.Discovery of novel 3-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-indazole derivatives as potent type II TRK inhibitors against acquired resistance.European Journal of Medicinal Chemistry.2023: 115953.
Qin Q, Fu Q, Wang X, et al.Design, synthesis and biological evaluation of novel indolin-2-one derivatives as potent second-generation TRKs inhibitors.European Journal of Medicinal Chemistry.2023: 115291.
Drilon A , Nagasubramanian R , Blake J F , et al. A Next-Generation TRK Kinase Inhibitor Overcomes Acquired Resistance to Prior TRK Kinase Inhibition in Patients with TRK Fusion-Positive Solid Tumors[J]. Cancer Discovery, 2017, 7(9):CD-17-0507.