H-1152
| Code | Size | Price |
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| TAR-T7552-10mg | 10mg | £299.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T7552-25mg | 25mg | £457.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T7552-50mg | 50mg | £651.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Documents
Further Information
Bioactivity:
H-1152 is a potent, specific, ATP-competitive, and cell permeable ROCK inhibitor (Ki = 1.6 nM).
CAS:
451462-58-1
Formula:
C16H21N3O2S
Molecular Weight:
319.42
Pathway:
Cell Cycle/Checkpoint; Stem Cells; Cytoskeletal Signaling
Purity:
0.98
SMILES:
C[C@H]1CNCCCN1S(=O)(=O)c1cccc2cncc(C)c12
Target:
ROCK
References
Ikenoya M , Hidaka H , Hosoya T , et al. Inhibition of Rho-kinase-induced myristoylated alanine-rich C kinase substrate (MARCKS) phosphorylation in human neuronal cells by H-1152, a novel and specific Rho-kinase inhibitor [J]. Journal of Neurochemistry, 2002, 81(1):9-16.